Valproïque er

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PEERstage210.10162Fj. mce.2009.09.011.pdf (PDF) 396.1Kb: inhibiteurs de désacétylases Résumé histones (IDH) sont des médicaments précieux dans le cancer du sein, où des récepteurs des oestrogènes. (ER) peut être réduit au silence par les modifications épigénétiques. Nous rapportons l'effet de la clinique disponible HDI, l'acide valproïque (VPA), sur l'expression et la fonction ER dans les cellules du cancer du sein ER-négatif, MDA-MB-231. VPA induit ER ARNm et la protéine, tandis que ne pas modifier ER. Dans les cellules VPA traitées, nous avons également observé: 1) une réaction de transcription correcte à l'estradiol après la transfection avec le gène de la luciférase sous le contrôle d'un promoteur minimal de réponse aux œstrogènes (ERE-TKluc) 2) augmentation de l'expression du facteur de transcription liée ER - FOXA1 3) oestradiol induite par régulation à la hausse de plusieurs gènes régulés par les œstrogènes (par exemple, pS2, le récepteur de la progestérone) 4) effet inhibiteur du tamoxifen sur la croissance cellulaire. En conclusion, l'IDH VPA, induisant ER et FOXA1, confère à MDA-MB 231 cellules un phénotype sensible aux œstrogènes. la restauration de leur sensibilité à une thérapie anti-œstrogènes. URI:: Droits: Affiliation: Endocrinology-- oncologique - ITALIE (Boccuzzi, G.) ITALIE (Boccuzzi, G.):